搜索
食品药品审核查验中心公开征求《无菌工艺模拟试验指南（无菌原料药）》和《无菌工艺模拟试验指南（无菌制剂）》的意见
来源：食品药品审核查验中心 发布时间： 2016.12.06
为指导和规范无菌药品生产企业开展无菌工艺模拟试验，结合近年来在无菌药品生产企业GMP认证检查和跟踪检查中发现无菌工艺模拟试验的缺陷情况，国家食品药品监管总局食品药品审核查验中心组织起草了《无菌工艺模拟试验指南（无菌原料药）》（征求意见稿）和《无菌工艺模拟试验指南（无菌制剂）》（征求意见稿），现向社会公开征求意见，请于2017年5月31日前将意见和建议反馈我中心。
传 真：010-87559054
邮 箱：gmp-cfdi@cfdi.org.cn
上一篇
国务院关于印发“十三五”卫生与健康规划的通知 2017-01-10
下一篇
关于《药品审评项目管理办法》征求意见的通知 2016-12-06
