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09 2015-01
2015-01-09
关于做好急（抢）救药品采购供应工作的通知 各省、自治区、直辖市卫生计生委、中医药局，新疆生产建设兵团卫生局：
近一个时期以来，部分地方急（抢）救药品频频告急，严重影响了临床抢救治疗工作。为加强急（抢）救药品采购供应管理，切实保障患者临床用药需求，现将有关事项通知如下：
一、合理确定急（抢）救药品范围
各省（区、市）卫生计生行政部门、中医药管理部门要加强调查研究，根据本地区临床急（抢）救用药需求现状，按照急（抢）救必需、安全有
近一个时期以来，部分地方急（抢）救药品频频告急，严重影响了临床抢救治疗工作。为加强急（抢）救药品采购供应管理，切实保障患者临床用药需求，现将有关事项通知如下：
一、合理确定急（抢）救药品范围
各省（区、市）卫生计生行政部门、中医药管理部门要加强调查研究，根据本地区临床急（抢）救用药需求现状，按照急（抢）救必需、安全有
04 2015-01
2015-01-04
关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告 为按期完成《国家药品安全“十二五”规划》要求的“完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系”工作任务，在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管，现将药品生产、经营企业和进口药品制药厂商实施药品电子监管有关事宜公告如下：
2015年12月31日前,境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网（以下简称入网），按照原国家食品药品监督管理
2015年12月31日前,境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网（以下简称入网），按照原国家食品药品监督管理
29 2014-12
2014-12-29
网络零售第三方平台交易规则制定程序规定（试行） 第一条 为了促进网络零售的健康发展，保护依托第三方平台网络零售活动中各主体的合法权益，维护公共利益，加强公共信息服务，根据有关法律法规，制定本规定。
第二条 网络零售第三方平台经营者制定、修改、实施交易规则应当遵守本规定。
第三条 本规定所称交易规则，是指网络零售第三方平台经营者制定、修改、实施的适用于使用平台服务的不特定主体、涉及社会公共利益的公开规则。
本规定所称网络零售
第二条 网络零售第三方平台经营者制定、修改、实施交易规则应当遵守本规定。
第三条 本规定所称交易规则，是指网络零售第三方平台经营者制定、修改、实施的适用于使用平台服务的不特定主体、涉及社会公共利益的公开规则。
本规定所称网络零售
29 2014-12
2014-12-29
2014年度基本药物定点生产企业招标评审结果公示 现将2014年度基本药物定点生产企业招标评审结果及供货区域划分结果公示如下。
如对此有异议，可自本公告发布之日起20个工作日内，以书面形式并加盖单位公章，向国家卫生计生委药具管理中心提出。
联系人：张爱民 王勇
联系电话：010-62116622转3080/3070
传 真：010-62116655
邮政编码：100081
通信地址：北京市海淀区皂君庙甲14
如对此有异议，可自本公告发布之日起20个工作日内，以书面形式并加盖单位公章，向国家卫生计生委药具管理中心提出。
联系人：张爱民 王勇
联系电话：010-62116622转3080/3070
传 真：010-62116655
邮政编码：100081
通信地址：北京市海淀区皂君庙甲14
29 2014-12
2014-12-29
国家食品药品监督管理总局公告——药品质量公告（总第6期） 为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据国家药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理总局在全国范围内组织对21个药品品种进行了质量抽验。
本次抽验分别从药品生产、经营和使用环节抽取了阿昔洛韦滴眼液、紫杉醇注射液、桂枝茯苓丸、乳酸菌素分散片、复方鱼腥草片等21个品种共3200批产品；其中，国家基本药物品种8个，共1218批。对经检验不符合标准规定的45批次药品予以公告，详情见附件1、2。
本次抽验分别从药品生产、经营和使用环节抽取了阿昔洛韦滴眼液、紫杉醇注射液、桂枝茯苓丸、乳酸菌素分散片、复方鱼腥草片等21个品种共3200批产品；其中，国家基本药物品种8个，共1218批。对经检验不符合标准规定的45批次药品予以公告，详情见附件1、2。
24 2014-12
2014-12-24
关于印发《异地就医结算文件宣传提纲》的通知 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团人力资源社会保障厅（局）：
为深入领会《关于进一步做好基本医疗保险异地就医医疗费用结算工作的指导意见》（人社部发〔2014〕93号）制定的背景、意义和内容实质，指导各地人力资源社会保障部门做好解释宣传工作，现将《异地就医费用结算文件宣传提纲》印发给你们。请认真组织学习，并结合实际做好文件贯彻落实工作。
人力资源社会保障部办公厅
2014年12月24
为深入领会《关于进一步做好基本医疗保险异地就医医疗费用结算工作的指导意见》（人社部发〔2014〕93号）制定的背景、意义和内容实质，指导各地人力资源社会保障部门做好解释宣传工作，现将《异地就医费用结算文件宣传提纲》印发给你们。请认真组织学习，并结合实际做好文件贯彻落实工作。
人力资源社会保障部办公厅
2014年12月24
23 2014-12
2014-12-23
2013年度食品药品监管统计年报 一、食品许可情况
（一）食品生产许可情况
截至2013年底，持有有效食品生产许可证的企业共132287家，证书167356张；持有有效食品添加剂生产许可证的企业共3007家，证书3136张；2013年新增食品生产许可证书29717张，食品添加剂生产许可证书387张；注销食品生产许可证书10332张，食品添加剂生产许可证书242张。
（二）食品流通许可情况
截至2013年底，全国共有
（一）食品生产许可情况
截至2013年底，持有有效食品生产许可证的企业共132287家，证书167356张；持有有效食品添加剂生产许可证的企业共3007家，证书3136张；2013年新增食品生产许可证书29717张，食品添加剂生产许可证书387张；注销食品生产许可证书10332张，食品添加剂生产许可证书242张。
（二）食品流通许可情况
截至2013年底，全国共有
08 2014-12
2014-12-08
关于注射剂等无菌药品技术转让有关事项的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：
根据《国家食品药品监督管理总局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》（国食药监注〔2013〕38号）（以下简称《通知》），为明确注射剂等无菌药品技术转让有关工作要求，现就有关事项通知如下：
一、自2015年1月1日起，已获总局批复授权的省级药品监管机构停止按《通知》的程序和要求受
根据《国家食品药品监督管理总局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》（国食药监注〔2013〕38号）（以下简称《通知》），为明确注射剂等无菌药品技术转让有关工作要求，现就有关事项通知如下：
一、自2015年1月1日起，已获总局批复授权的省级药品监管机构停止按《通知》的程序和要求受
01 2014-12
2014-12-01
食品药品监管总局发出警示函 督促药品生产企业排查风险提升药品质量 日前，食品药品监管总局向部分药品生产企业发出警示函，要求对国家药品抽验探索性研究中提示的相关风险信息进行认真排查，及时改进，持续提高药品质量。总局要求各省（区、市）食品药品监督管理部门有针对性地加强对企业的监督管理，督促指导企业排查整改。
总局组建以来，坚持以问题为导向开展药品质量抽查检验，强化对药品质量影响因素的探索性研究，以不断提高药品质量保障水平。此次所警示内容是基于药品抽验探索性研
总局组建以来，坚持以问题为导向开展药品质量抽查检验，强化对药品质量影响因素的探索性研究，以不断提高药品质量保障水平。此次所警示内容是基于药品抽验探索性研
01 2014-12
2014-12-01
中华人民共和国安全生产法 (2002年6月29日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十八次会议通过根据2009年8月27日第十一届全国人民代表大会常务委员会第十次会议关于《关于修改部分法律的决定》第一次修正根据2014年8月31日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十次会议《关于修改〈中华人民共和国安全生产法〉的决定》第二次修正）
第一条 为了加强安全生产工作，防止和减少生产安全事故，保障人民群众生命和财产安全，促
第一条 为了加强安全生产工作，防止和减少生产安全事故，保障人民群众生命和财产安全，促
